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lncRNA與癌癥

癌癥相關(guān)的lncRNA研究是進(jìn)展最快,成果最豐富的新興領(lǐng)域。研究者利用Arraystar LncRNA芯片對不同癌癥的鑒別、發(fā)生、發(fā)展、惡化、轉移等現象進(jìn)行較多的深入研究,為其他領(lǐng)域的lncRNA研究建立完善的方法學(xué)體系指引了研究方向。

人類(lèi)基因組能夠產(chǎn)生10000多種長(cháng)鏈非編碼RNAlncRNA),但是至今為止,人們只知道幾十種lncRNA分子的功能。癌細胞基因組非?;靵y,且常常出現拷貝數變異(somatic copy-number alterations,SCNAs)。雖然大多數拷貝數變異都是基因組不穩定造成的,但有一少部分SCNAs會(huì )致癌。使用大規?;蚪M圖譜和全基因功能篩選已經(jīng)可以發(fā)現致癌的蛋白編碼SCNAs。但是,人體內蛋白編碼序列很少,癌細胞中許多SCNA都在非編碼區域。

有很大比例的lncRNAs 都與染色質(zhì)(DNA-蛋白質(zhì)復合物)調控因子有關(guān),其中有一部分通過(guò)調節相關(guān)基因表達的特異染色質(zhì)標記物,對特定的染色體區域進(jìn)行“標記”。lncRNAs 和轉錄因子之間相互聯(lián)系可以編程分步驟對轉錄因子進(jìn)行化學(xué)修飾,使得增強子向靶基因提供連貫的信息流。這些研究結果還加強了關(guān)于lncRNAs介導增強子-啟動(dòng)子成環(huán)機制的認識。RNA介導的蛋白質(zhì)招募要求一種對啟動(dòng)子相關(guān)組蛋白標記具有親和力的蛋白質(zhì),位于增強子元件末端,可以穩定DNA成環(huán),促進(jìn)三維空間信息的溝通。這意味著(zhù)lncRNAs不僅僅是簡(jiǎn)單的支架,它更像是一個(gè)復雜的計算機電路板,連接各種不同的分子元件,并指揮系統的邏輯運算。

近期的研究發(fā)現,人類(lèi)癌癥過(guò)程中有許多的 lncRNAs失調,了解這些轉錄物是如何生成的以及調控機制對于該領(lǐng)域的研究非常重要。復雜的RNA機制旨在促進(jìn)以癌癥的診斷和預防的目的的RNA工程技術(shù)的發(fā)展,而不是簡(jiǎn)單地對于lncRNA水平進(jìn)行調控。

 

下面就介紹幾個(gè)與腫瘤相關(guān)的lncRNA。

1 H19

H19 是第一個(gè)被發(fā)現的非編碼RNA 基因,它在多種癌癥中如食道癌、結腸癌、肝癌、膀胱癌和轉移性肝癌等都異常表達。但是H19具有癌基因和抑癌基因的雙重功能。比如在肝癌、前列腺癌中H19表達量升高,發(fā)揮了類(lèi)似于癌基因的作用;在結腸癌細胞株和原發(fā)性結腸癌中,H19 作為miR-675 的前體,表達量上調。miR-675具有下調抑癌基因RB表達的作用,因此H19在結腸癌細胞株和原發(fā)性結腸癌中發(fā)揮了癌基因的作用。相反,在對結腸癌、畸胎瘤、肝癌等模型的研究中發(fā)現,缺少H19可促進(jìn)腫瘤的發(fā)生或腫瘤的增大,這顯示H19在腫瘤中起抑癌基因的作用。最新的研究顯示,P53,HIF1-α和H19 之間存在相關(guān)性。實(shí)驗顯示,體外過(guò)表達HIF1-α和同時(shí)抑制P53 基因表達可協(xié)同提高腫瘤細胞中H19的表達水平;且在P53 突變型細胞或無(wú)P53的腫瘤細胞制備的移植瘤體內,H19的表達水平同樣顯著(zhù)提高。H19作為癌基因還是抑癌基因的差異主要是由于lncRNA 的雙功能的自然特性或可能依不同的背景而定,然而H19準確的功能和生物學(xué)作用仍有待進(jìn)一步確定。

2 HOTAIR

HOX 基因的反義基因間RNA( HOX antisense intergenic RNA,HOTAIR) 是一個(gè)長(cháng)度為2.2 kb 的基因,定位在哺乳動(dòng)物12q13. 13 HOXC位點(diǎn),不編碼任何蛋白質(zhì)。這個(gè)非編碼RNA在原發(fā)性和轉移性乳腺癌中顯著(zhù)上調,高出正常乳腺組織2000倍,而且HOTAIR 的表達與腫瘤轉移和預后有關(guān)。同樣的,與正常非癌變的結腸組織比,HOTAIR在結腸癌組織中的表達量增加,而且高表達HOTAIR的病人預后差。有研究表明,HOTAIR與哺乳動(dòng)物多梳蛋白抑制性復合物2( PRC2) 密切相關(guān),而PRC2介導了發(fā)育過(guò)程中控制分化的幾千個(gè)基因的轉錄表達。HOTAIR可至少連接兩個(gè)不同的組蛋白修飾復合物,從而充當一個(gè)腳手架的作用,如其5’端區連接PRC2 復合物,負責H3K27 的甲基化;3’區連接LSD1(組蛋白賴(lài)氨酸去甲基化酶)介導H3K4me2 的去甲基化。最近,Chou等通過(guò)RNA純化染色體分離結合測序技術(shù)研究發(fā)現,HOTAIR能與更廣泛的PRC2 H3K27連接,表明HOTAIR 同染色體的相互作用與PRC2 的重定位和基因沉默相關(guān)。目前,盡管HOXAIR 重編程染色體狀態(tài)而啟動(dòng)癌癥的轉移是清楚的,但是HOTAIR 活性的準確作用機理仍有待闡明。

3 MEG3

母系表達基因3 ( materally expressed gene 3,MEG3) 是第一個(gè)被發(fā)現有腫瘤抑制功能的lncRNA。MEG3是由10 個(gè)外顯子組成的單拷貝印跡基因,到目前為止,由于不同的剪接方式共發(fā)現12 個(gè)MEG3表型,每個(gè)表型包含共同的外顯子1-3 8-10。而外顯子4-7 則有不同的鏈接方式;同時(shí),MEG3 基因的最后幾個(gè)內含子可編碼miR-770。在結構上,12個(gè)不同表型的MEG均具有3 個(gè)明顯的二級結構域。功能上,MEG3能與cAMP、P53、鼠雙微基因2( MDM2)和生長(cháng)分化因子15 相互作用,MEG3 作為調控性RNA 可通過(guò)依賴(lài)性和非依賴(lài)性P53 而起作用。MEG3本身的表達受表觀(guān)遺傳學(xué)的控制,在多種癌癥類(lèi)型中MEG3 存在異常CpG 甲基化。MEG3 表達于多種正常組織中,特別在腦組織呈現高表達,然而,在腦癌及一些腫瘤細胞株中不表達,說(shuō)明MEG3 具有腫瘤抑制因子的作用。Zhang等報道,MEG3 與腦膜瘤的病理發(fā)生、臨床進(jìn)展相關(guān),在正常腦膜細胞高表達,而在大多數人腦膜瘤組織或細胞株中不表達,同時(shí)MEG3 表達的缺失與腫瘤的分級存在強烈的相關(guān)性。最新研究顯示,MEG3 與神經(jīng)膠質(zhì)瘤增殖相關(guān),MEG3 的異位過(guò)表達抑制細胞增殖,誘導細胞凋亡。從功能上看,MEG3 抑制腦膜瘤細胞的DNA 合成及細胞集落的形成,而且刺激P53 介導的轉錄活化。在對多發(fā)性骨髓瘤、急性髓性白血病、骨髓增生異常綜合癥病例MEG3 基因啟動(dòng)子差異性甲基化區的甲基化狀態(tài)分析發(fā)現, 57%的多發(fā)性骨髓瘤存在異常的甲基化譜,并且甲基化譜與疾病的亞型和疾病的階段具有相關(guān)性,同時(shí)發(fā)現, 34.9% MDS47.6%的急性骨髓性白血病有異常甲基化,但在甲基化狀態(tài)與核型、疾病亞型和預后評分系統間沒(méi)有重要聯(lián)系。目前,MEG3在細胞生物學(xué)上的重要性及在腫瘤發(fā)生的作用還在不斷研究中。

4 MALAT1

肺腺癌轉移相關(guān)轉錄因子1 ( metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)廣泛表達于正常人組織、成年人腦組織中,且呈現高水平表達,敲除小鼠成神經(jīng)瘤細胞株的MALAT1 基因后影響了神經(jīng)原軸突與樹(shù)突發(fā)育相關(guān)的基因的表達,提示MALAT可能與神經(jīng)系統的發(fā)育有關(guān)。有報道指出,在多種人腫瘤包括前列腺癌、結腸癌、肝癌、子宮癌中MALAT1 表達上調。Xu等發(fā)現在結腸癌病人中MALAT1 3'末端存在突變,而MALAT1的一個(gè)重要生物功能域就定位在此突變區。另有研究者通過(guò)qRT-PCR9例肝癌細胞株和112 例肝癌病例包括60例已獲得肝移植的病例進(jìn)行了MALAT1表達分析,他們發(fā)現無(wú)論在癌細胞株還是臨床病例中,MALAT1的表達均上調,而且在MALAT1高表達的病例中,肝移植后的病例也更易復發(fā),因此經(jīng)多研究分析,MALAT1可作為預測肝癌復發(fā)的一個(gè)重要生物標志。同時(shí),在HepG2 細胞中,抑制MALAT1表達能有效降低細胞活力、流動(dòng)性和侵襲力,并增加細胞對凋亡刺激的敏感性。研究還發(fā)現高水平MALAT1與轉移密切相關(guān),多項研究提示MALAT1調控細胞的流動(dòng)性。例如沉默MALAT1表達將阻止肺腺癌細胞體外的遷移,減少宮頸癌細胞的增殖和侵襲潛力。

 

LncRNA MALAT1通過(guò)調節SR剪接因子的磷酸化調控可變剪接.png

1 LncRNA MALAT1通過(guò)調節SR剪接因子的磷酸化調控可變剪接

 

5 ANRIL

ANRIL是細胞周期激酶抑制因子4b( INK4b) 位點(diǎn)的反義非編碼RNA ( antisense non-coding RNA in the INK4 Locus),其表達與INK4a的表觀(guān)遺傳學(xué)沉默相關(guān)。INK4b-ARF-INK4a 位點(diǎn)在調控細胞周期、細胞衰老、干細胞的自我更新和調亡中具有重要的作用。ANRIL的異常表達和單核苷酸多態(tài)性與包括癌癥在內的一些疾病有關(guān)。而且,INK4b-ARF-INK4a在白血病、黑色素瘤、肺癌和前列腺癌等多種腫瘤中易發(fā)生缺失和高甲基化。另有證據表明ANRIL是介導INK4b-ARF-INK4a沉默的機制之一。像HOTAIR 連接PRC2 LSD1 復合物一樣,ANRIL可連接兩個(gè)多梳抑制復合物PRC1、PRC2,從而導致ANRIL/PRC 介導INK4b-ARFINK4a基因沉默,然而,需要進(jìn)一步闡明的是ANRIL與染色體調控因子是如何相互作用的。

 

隨著(zhù)人們對lncRNA 在腫瘤發(fā)生中作用的認識,人們開(kāi)始著(zhù)手開(kāi)發(fā)以lncRNA 為靶點(diǎn)的新藥。盡管對lncRNA 作用的分子機制的認識還相當有限, lncRNA 有可能成為臨床腫瘤治療的理想靶點(diǎn)。


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